原子吸收光譜儀的清洗方法介紹

　　原子吸收光譜儀是儀器從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光，通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。原子吸收光譜的產生在原子中，電子按一定的軌道繞原子核旋轉，各個電子的運動狀態是由4個量子數來描述。不同量子數的電子，具有不同的能量，原子的能量為其所含電子能量的總和。原子處于*游離狀態時，具有低能量，稱為基態（E0）。在熱能、電能或光能的作用下，基態原子吸收了能量，外層的電子產生躍遷，從低能態躍遷到較高能態，它就成為激發態原子。激發態原子（Eq）很不穩定，當它回到基態時，這些能量以熱或光的形式輻射出來，成為發射光譜。其輻射能量大小，用下列公式示示：由于不同元素原子結構不同，所以一種元素的原子只能發射由其E0與Eq決定的特定頻率的光。這樣，每一種元素都有其特征的光譜線。即使同一種元素的原子，它們的Eq也可以不同，也能產生不同的譜線。

　　原子吸收光譜是原子發射光譜的逆過程。基態原子只能吸收頻率為ν＝（Eq-E0）/h的光，躍遷到高能態Eq。因此，原子吸收光譜的譜線也取決于元素的原子結構，每一種元素都有其特征的吸收光譜線。原子的電子從基態激發到接近于基態的激發態，稱為共振激發。當電子從共振激發態躍遷回基態時，稱為共振躍遷。這種躍遷所發射的譜線稱為共振發射線，與此過程相反的譜線稱為共振吸收線。元素的共振吸收線一般有好多條，其測定靈敏度也不同。原子吸收光譜儀在測定時，一般選用靈敏線，但當被測元素含量較高時，也可采用次靈敏線。

　　清洗方法：

　　1、繼續點燃火焰用去離子水（可用二次蒸餾水代替）噴蒸5分鐘以上，目的是清除殘留的微量樣品。若噴入有機樣后，可先噴與樣品互溶的有機溶液5分鐘，再噴1%的硝酸5分鐘，噴去離子水（可用二次蒸餾水代替）5分鐘以上。

　　2、溢出的溶液滴，特別是有機溶液滴應及時清除。

　　3、廢液管積液到達霧化桶下面后會使測量時極其不穩定（要避免形成雙水封），所以要隨時檢查原子吸收光譜儀的廢液管是否暢通，定時傾倒廢液。